一个人的的财富乘上火箭 但马斯克 险被新冠撂倒

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作者:钱同信

近日冲到海外舆论的“钢铁侠”埃隆马斯克的消息是,好消息是他的家族一飞冲天,跻身世界前三富豪;坏消息是,他被怀疑感染了SARS-CoV-2,在许多重要场合缺席。

据多家媒体援引瑞典电视台报道,特斯拉CEO马斯克证实自己感染了SARS-CoV-2。这个消息并不出人意料,但马斯克一直拒绝公开承认自己被诊断出患有新冠肺炎。

据媒体报道,马斯克本月初乘坐私人飞机降落在瑞典的斯卡夫斯塔机场,随后前往爱斯基摩和斯托拉桑德比城堡参加私人聚会。然而,仍然不可能从任何确切的渠道证明马斯克在瑞典感染了新冠肺炎。

在11月19日发布的最新推特互动中,马斯克回应网友称自己已经完全从感冒中恢复。上周,马斯克说他有轻微感冒症状,并推测他“可能”感染了新冠肺炎。他尝试了几次SARS-CoV-2测试,结果两次阴性两次阳性,这让马斯克很困惑,并在推特上与网友争论。

同时,根据美国约翰霍普金斯大学发布的实时统计,截至东部时间18日晚,美国新冠肺炎已有超过1150万例确诊病例和超过25万例死亡病例。

美国疾病预防控制中心18日公布的数据显示,17日美国报告了164382例新冠肺炎确诊病例。连续第10天单日新增确诊病例超过10万例。

随着冬季的临近,美国的感染数据急剧增加,检测试剂盒的可靠性和可及性仍然是疫情防控的“拦路虎”。

马斯克感染可能性大

11月12日,马斯克在社交媒体上爆料,称自己曾四次接受新冠肺炎测试,并遭遇“狗血”的故事。四项检测结果中,两项阴性,两项阳性,使用相同的检测设备,相同的检测试剂,相同的检测人员。他还专门将检测试剂和设备命名为来自美国医疗设备巨头BD的快速抗原检测。

马斯克也表示接受PCR核酸检测。尽管他没有透露核酸检测的结果,但当他在社交媒体上与哈佛大学公共卫生专家迈克尔米娜(Michael Mina)互动时,后者问马斯克:“多少核酸检测CT值可以证明它是新冠肺炎阳性?”这表明马斯克的核酸检测结果很可能是阳性的。然而,马斯克从未公开证实自己感染了新冠肺炎。

15日,SpaceX的飞龙飞船搭载4名宇航员前往国际空间站,但马斯克不在发射场。

根据美国食品和药物管理局(FDA)的指南,检测呈阳性的人应该隔离自己,并从他们的医疗保健机构寻求额外的护理。美国食品和药物管理局还表示,那些检测呈阴性但出现类似新冠肺炎症状的人也应该主动寻求医务人员的随访。

检测试剂准确率遭质疑

根据美国食品和药物管理局的信息,截至10月20日,为了扩大新冠肺炎检测,全球284种新冠肺炎检测产品已经获得紧急授权。其中抗体检测产品56种,抗原检测产品6种,包括雅培和BD。

虽然抗原和抗体检测通常被视为体外诊断的“金标准”,但专家建议,在感染早期,由于抗原和抗体检测试剂缺乏敏感性,这种检测方法不能在诊断中发挥主要作用,应在核酸阴性时作为补充。

为马斯克提供抗原检测设备的BD公司当天对马斯克的不同检测结果做出了回应。BD表示:“我们已经注意到这一现象,并将继续提高产品质量。”

据报道,BD公司生产的新冠肺炎快速检测试剂Veritor的假阴性率为16%。而且,由于采样等因素的影响,抗原检测产品很容易导致假阳性结果,从而错误地将健康人识别为感染者。

抗原检测的优点是可以快速得到结果,但准确性不好。与病毒分子检测法中的PCR核酸检测不同,抗原检测是一种免疫学检测方法,通过抽血来确定病毒抗原。

疫情在全球范围内蔓延,从时间上看,需要使用大规模的抗原抗体检测试剂作为无症状患者的筛查工具。但在FDA“紧急使用授权”的背景下,抗原检测的准确性受到质疑。

一位公共卫生专家告诉《第一财经记者》:“抗体抗原检测采用什么样的指标,检测的时间,采样的地点都会影响检测结果。”

新冠检测供不应求

但欧美疫情自秋季以来发展迅速,急需加强检测能力。

今年9月底,BD宣布,15分钟内出结果的新冠肺炎快速检测试剂Veritor获得欧盟CE认证,10月底在欧洲上市。

BD表示,新的检测方法可以在小型便携式仪器上进行,这对于新冠肺炎诊断的周转时间非常重要,因为它可以提供实时结果,并使患者能够在仍在现场的情况下做出判断。

BD并不是SARS-CoV-2中唯一开发快速抗原检测系统的公司。

上月底,罗氏首席执行官塞文施万(Severin Schwan)博士表示,罗氏对新型冠状病毒的PCR核酸检测比抗原检测更准确,是疫情以来的主要检测方法,但由于产能限制,每月产量不会超过1000万份。

随着全球SARS-CoV-2确诊病例数的快速增长,包括德国、法国在内的欧洲国家纷纷出台新的限制性措施,疫情防控机构更多转向抗原检测,包括使用罗氏及其韩国合作伙伴的SD Biosensor,以及雅培实验室、西门子医疗等竞争对手的抗原检测试剂,以应对目前供不应求的局面。

罗氏还在开发一种基于唾液的抗原检测方法。罗氏还在9月初宣布了15分钟抗原检测方法,并获得了CE认证。德国诊断检测制造商Qiagen上个月也宣布计划推出15分钟抗原检测。

与此同时,美国FDA首次授权并批准了一种新冠肺炎检测试剂,11月18日可在家中完全进行。结果可在30分钟内通过鼻拭子测试提供,适用于新冠肺炎14岁及以上的疑似患者。

该试剂由总部位于加州的生物技术公司Lucira Health开发,可以在小瓶中旋转测试样品的拭子,结果可以在30分钟内显示在设备的显示屏上。

FDA没有透露检测价格,但该公司网站显示,检测费用预计不到50美元(约合人民币330元)。

美国食品和药物管理局专员斯蒂芬哈恩说:“这种新的诊断方法是在解决流行病和减轻公众疾病传播负担方面的重要进展。”

专家表示,随着北半球秋冬流感季节的到来,叠加感染将增加新冠肺炎检测的难度。11月16日,Qiagen宣布推出一种新的检测试剂,可以帮助医疗保健专业人员快速识别和区分常见的季节性呼吸道感染和新冠肺炎患者。

恰根告诉第一财经记者:“由于北半球正处于流感季节,这种新的聚合酶链反应核酸检测方法可以在80分钟内检测和区分甲型和乙型流感、呼吸道合胞病毒(RSV)和新冠肺炎感染。”

目前,恰根已经向FDA提交了紧急使用授权申请。

恰根上个月发布的财务报告显示,由于对新冠肺炎测试的强劲需求,第三季度的销售额增长了26%,超过了预期。

本月初,BD也发布了财报,第三季度每股收益为2.79美元,利润和收入均超出预期;新冠肺炎相关产品(如测试套件)的销量飙升,推动了业绩增长。

罗氏今年第三季度诊断产品销售额增长18%,达到36亿瑞士法郎。

为了应对秋冬季新冠肺炎感染的“激增”和美国即将到来的“假期季节”带来的病毒传播风险,美国许多地方都增加了新的防控措施。根据行业分析,到2021年,新冠肺炎仍将保持对检测试剂的正常高需求。